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SILVER 7无氰光亮镀银工艺
发布时间:[2021/06/13]
  1. 适用范围

本说明适用于无氰光亮镀银工艺,是对无氰光亮镀银工艺的具体说明,供技术人员和操作人员维护该工艺之用。

2、设备要求

2、1 槽体设备:20t 聚丙烯塑料板制成;

2、2 加热和冷却装置:材料用聚四氟乙烯,本工艺温度控制在20-30℃,最好控制在25℃为佳;

2、3 抽风装置:工作时需要抽风;

2、4 电源:整流器波纹系数应小于5%;

2、5 阳极材料:纯银版阳极;

2、6 采用连续循环过滤机;

 

3、配槽工艺

3、1 工艺组成及参数

3、1、1 预镀银

镀液组成

镀液成分

标准

范围

硝酸银

4g/L

3-5g/L

络合剂

500ml/L

400-600ml/L

纯水

500ml/L

400-600ml/L

 

 

 

 

 

操作条件

项目

条件

阴极电流密度

0.1~0.3A/dm2

PH

9.0~10.0

温度

20~30℃

时间

1~2min

过滤

连续

阳极

不锈钢板

3、1、2 无氰镀银

镀液组成

镀液成份

标准

范围

硝酸银

30g/L

25~35g/L

络合剂

500ml/L

400~600ml/L

光亮剂

20ml/L

15~25ml/L

纯水

约500ml/L

400~600ml/L

操作条件

项目

标准

范围

PH

9.5

9~10

温度

25℃

20~30℃

阴极电流密度

0.5A/dm2

0.3~0.8A/dm2

阴极/阳极面积比

1:2

1:2~3

过滤

连续

连续

阳极

银板

银板

 

3、2  配槽方法及步骤

①加入需配置总体积25%纯水到已清洗干净的渡槽内;

②加入所需量的无氰镀银络合剂,并加以搅拌,升温至35~40℃;

③将所需分析纯硝酸银用少量的纯水溶解,在搅拌下慢慢加入上述溶液中,直至完全溶解;

④测量镀液PH值,以氢氧化钾(40%)调至9.0~10;

⑤补充纯水至所需体积,搅拌15分钟后,加入光亮剂,用5μm滤芯过滤后试镀。

4、  溶液维护及补充

4、1 无氰镀银溶液应定期分析、调整,并按分析结果添加络合剂、硝酸银,无氰镀银工作液银浓度为15~25g/L、络合剂浓度54~64g/L。

4、2 平常补加光亮剂建议消耗量:200~400ml/KAH。

4、3 镀液PH值应控制在9.0~10.0,可用氢氧化钾(40%)或硝酸(50%)调整。

4、4 调整溶液(10%硫酸溶液),常温使用,电镀银层经清洗后在该剂中侵泡10~20秒,当调整能力降低时,应补硫酸或更新槽液。

4、5 注意:为防止镀液溶入铜离子,工件进渡槽时必须要有完整的预镀银层,并带电入槽。

5、 无氰光亮镀银故障处理

无氰镀银中存在着许多问题,如镀层变色、结合力差等问题。这些问题的存在影响着镀液的稳定性和产品品质的一致性。可以将无氰镀银过程中产生的问题归结为与前处理、电镀及后处理三部分。根据实际经验以及相关资料将其归纳如下:

故障描述

故障原因

解决方法

镀层结合力差

1. 除油液活化槽液不在工艺结合力差 范围之内

2. 水洗槽不干净

3. 预镀层不完整

  1. 检查除油、活化槽控制指标
  2. 更换水洗槽
  3. 增加预镀银时间

镀层表面色泽发雾,不光亮

  1. 光亮剂含量过低
  2. 络合剂含量过高

1. 补充光亮剂

2. 稀释溶液

镀层发黄

  1. 电镀电流密度小
  2. 调整和热水洗时间不足
  3. 后处理不当

1. 提高电流密度

2. 增加调整和热水洗时间

3. 增加后处理

镀层表面粗糙

  1. 络合剂含量不足
  2. 电流密度过大

1. 适当补充

2. 降低电流密度

 

6、 溶液的分析方法

6、1 银含量的测定:

1. 试剂:

    (1)    浓硝酸

(2)    铁铵矾指示剂

(3)    0.1mol/L硫氰酸铵标准溶液

2. 方法

 取样5ml工作液,加浓硝酸5ml,铁铵矾指示剂,用0.1mol/L硫氰酸铵标准溶液滴定至无色变成红色为终点。

3. 计算

Ag=cV(NH4SCN)*108/5 (g/L)

 

6、2 络合剂含量的测定

   1. 试剂

(1)   饱和铬酸钾指示剂

(2)    0.1mol/L硝酸银标准溶液

   2. 方法

(3)    取样1ml工作液,加铬酸钾指示剂,用0.1mol/L硝酸银标准溶液滴定,由黄色变红色浑浊为终点。

3. 计算

络合剂=(cV+mAg/108)×142  

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